Peralatan pelindung individu seperti sarung tangan harus digunakan untuk meminimumkan risiko jangkitan silang antara pesakit dan profesional penjagaan kesihatan. Menurut cadangan Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO), sarung tangan pelindung harus dipakai setiap saat sekiranya bersentuhan dengan darah, selaput lendir, kulit yang cedera atau bahan lain yang berpotensi menular.

Oleh kerana peningkatan penggunaan sarung tangan pelindung secara profesional dan peningkatan minat terhadap kemampuan mereka untuk melindungi dari bahan kimia berbahaya dan jangkitan darah seperti hepatitis atau HIV, peraturan perundangan mengenai penggunaan dan syarat keselamatan untuk sarung tangan pelindung mulai berlaku. Peraturan undang-undang dan piawaian antarabangsa ini mengandungi maklumat mengenai syarat-syarat kualiti untuk memilih, membeli atau menggunakan sarung tangan pelindung, sifat bahaya, data prestasi, tahap pendedahan bahaya yang dapat diterima dan sifat kesan sampingan dermatologi yang disebabkan oleh pengawet.

Sarung tangan perubatan dan pelindung untuk melindungi pengguna disebut sebagai alat pelindung diri di negara-negara Kesatuan Eropah dan dilindungi oleh arahan peralatan pelindung diri. Sebaliknya, sarung tangan yang dimaksudkan untuk digunakan dalam bidang perubatan untuk melindungi pesakit dan pengguna dari pencemaran silang disebut sebagai alat perubatan dan dilindungi oleh arahan Majlis Kesatuan Eropah mengenai alat perubatan. Di Amerika Syarikat, telah bertahun-tahun mengembangkan standard untuk pakaian pelindung seperti sarung tangan oleh American Test and Materials Association (ASTM).

Keperluan umum untuk semua peralatan pelindung diri bergantung pada jenis sarung tangan yang dijelaskan. Sarung tangan pelindung dibahagikan kepada tiga kumpulan mengikut prosedur penggunaan dan kelulusan yang dimaksudkan:

• Kategori I: Sarung tangan reka bentuk ringkas (untuk penggunaan risiko minimum)
• Kategori II: Sarung tangan reka bentuk pertengahan (untuk risiko sederhana)
• Kategori III: Sarung tangan yang dirancang secara rapi untuk risiko yang tidak dapat dipulihkan / mematikan

Secara amnya, ujian sarung tangan dilakukan untuk menilai ukuran, kekuatan tegangan, pemanjangan, tusukan, kebocoran, penggunaan simulasi, degradasi penuaan panas dan halangan virus. Ujian ini kebanyakannya sesuai untuk bahan getah, nitril dan vinil. Beberapa standard yang dipertimbangkan dalam ujian ini adalah: ASTM D5151, ASTM D3579, ASTM D6124, ASTM F1342, dan NFPA 1999.

Dengan pengalaman yang diperoleh selama bertahun-tahun, organisasi kami juga menyediakan perkhidmatan ujian sarung tangan perubatan dan perlindungan kepada perusahaan yang menuntut dalam kerangka perkhidmatan makmal bahan dengan kakitangan terlatih dan pakar.