Hak Cipta © 2020 EUROLAB Laboratory Inc. Hak cipta terpelihara.
ASTM F21 yang dibangunkan oleh American Testing and Materials Association (ASTM)Standard 01-19 menyajikan kaedah ujian untuk menentukan kecekapan penapisan bakteria bahan topeng muka perubatan, menggunakan nisbah cabaran bakteria hulu ke kepekatan sisa hilir untuk menentukan kecekapan penapisan bahan topeng muka perubatan. Kaedah ujian ini adalah kaedah kuantitatif yang memberikan kecekapan penyaringan untuk menentukan bahan yang digunakan dalam pengeluaran topeng muka perubatan. Kecekapan penapisan tertinggi yang ditentukan dengan kaedah ini adalah 99,9 peratus. Nama penuh standard ini adalah seperti berikut: ASTM F2101-19 Kaedah ujian standard untuk menilai kecekapan penapisan bakteria (BFE) bahan topeng muka perubatan menggunakan aerosol biologi Staphylococcus aureus.
Walau bagaimanapun, kaedah ujian ini tidak berlaku untuk semua bentuk dan keadaan pendedahan aerosol biologi. Semasa menjalankan ujian, situasi untuk pendedahan pekerja harus dikaji dan kesesuaian kaedah untuk aplikasi tertentu harus dinilai. Di samping itu, kaedah ujian ini menilai bahan topeng muka perubatan sebagai bahagian pakaian pelindung. Sebaliknya, ia tidak merangkumi pernafasan bahan topeng muka perubatan atau sifat lain yang mempengaruhi pernafasan bahan topeng muka perubatan.
Piawaian ASTM F2101-19 juga digunakan untuk mengukur kecekapan penapisan bakteria produk perubatan berliang lain seperti gaun pembedahan, tirai pembedahan, dan sistem penghalang steril.
Pekerja kesihatan berisiko terdedah secara pekerjaan kepada jangkitan yang disebabkan oleh pelbagai virus dan bakteria.
Kaedah ujian yang ditunjukkan dalam standard ini adalah untuk menilai keberkesanan penapisan bakteria bahan yang digunakan dalam pembuatan topeng perubatan. Itu tidak menilai reka bentuk, sokongan atau penyesuaian mereka terhadap wajah, atau ciri-ciri dari mereka yang mempengaruhi kemudahan bernafas. Semasa pengujian, bahan terkena aliran udara yang lebih tinggi yang mengandungi bakteria. Untuk menilai keberkesanan bahan yang digunakan, kepekatan di aliran udara bawah setelah melalui bahan ditentukan.
Dengan pengalaman yang diperoleh selama bertahun-tahun, organisasi kami juga menyediakan perkhidmatan ujian standard untuk menilai kecekapan penapisan bakteria (BFE) bahan topeng muka perubatan menggunakan aerosol biologi ASTM F2101-19 Staphylococcus aureus, dalam rangka perkhidmatan makmal bahan dengan kakitangan terlatih dan pakar.
Anda boleh meminta kami mengisi borang kami untuk mendapatkan temujanji, mendapatkan maklumat terperinci atau meminta penilaian.
Organisasi kami beroperasi dengan cara yang diluluskan secara nasional dan antarabangsa, bebas dan tidak memihak, untuk meningkatkan kualiti produk perusahaan dan untuk mencegah kemungkinan risiko komersial dalam perdagangan antarabangsa. Ini menyediakan perkhidmatan audit, pengawasan, pemeriksaan, pengujian, pengukuran dan analisis untuk perniagaan dari semua sektor dan ukuran, penilaian, laporan dan dokumen.
