Hak Cipta © 2020 EUROLAB Laboratory Inc. Hak cipta terpelihara.
Piawaian ASTM F2100-19e1, yang dikembangkan oleh American Test and Materials Association (ASTM), mengandungi spesifikasi yang merangkumi ujian dan keperluan untuk bahan yang digunakan dalam pengeluaran topeng muka perubatan yang digunakan dalam penyediaan perkhidmatan kesihatan seperti pembedahan dan perawatan pesakit. Spesifikasi ini mengklasifikasikan prestasi bahan topeng muka perubatan. Prestasi bahan topeng muka perubatan berdasarkan ujian kecekapan penapisan bakteria, tekanan pembezaan, kecekapan penapisan zarah submikron, ketahanan terhadap penembusan darah sintetik dan mudah terbakar. Nama penuh standard ini adalah seperti berikut: ASTM F2100-19e1 Spesifikasi standard untuk prestasi bahan yang digunakan dalam topeng muka perubatan.
Spesifikasi dalam piawaian ini tidak menangani semua aspek reka bentuk dan prestasi topeng muka perubatan. Di samping itu, ia tidak menilai keberkesanan reka bentuk topeng muka perubatan berhubung dengan sifat penghalang dan sesak nafas. Begitu juga, spesifikasi ini tidak berlaku untuk perlindungan pernafasan yang diatur yang diperlukan untuk beberapa perkhidmatan kesihatan.
Secara ringkas, standard ASTM F2100-19e1 merangkumi keperluan klasifikasi dan prestasi serta kaedah ujian untuk bahan yang digunakan dalam pengeluaran topeng muka perubatan yang digunakan dalam perkhidmatan penjagaan kesihatan seperti pembedahan dan rawatan pesakit. Piawaian ini menetapkan lima kriteria asas untuk keperluan prestasi dalam topeng muka perubatan:
Dengan pengalaman yang diperoleh selama bertahun-tahun, organisasi kami juga menyediakan perkhidmatan ujian spesifikasi standard mengenai prestasi bahan yang digunakan dalam topeng muka perubatan ASTM F2100-19e1, dalam rangka perkhidmatan makmal bahan tersebut dengan staf terlatih dan pakar.
Anda boleh meminta kami mengisi borang kami untuk mendapatkan temujanji, mendapatkan maklumat terperinci atau meminta penilaian.