Se debe utilizar equipo de protección personal, como guantes, para minimizar el riesgo de infección cruzada entre pacientes y profesionales sanitarios. De acuerdo con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), se deben usar guantes protectores en todo momento en caso de contacto con sangre, membranas mucosas, piel lesionada u otras sustancias potencialmente infecciosas.

Debido tanto al aumento en el uso profesional de guantes protectores como al mayor interés en su capacidad para proteger contra productos químicos nocivos e infecciones transmitidas por la sangre como la hepatitis o el VIH, las regulaciones legales sobre el uso y los requisitos de seguridad de los guantes protectores están entrando en vigor. Estas regulaciones legales y estándares internacionales contienen información sobre los requisitos de calidad para seleccionar, comprar o usar guantes protectores, la naturaleza del peligro, los datos de desempeño, el nivel de exposición aceptable a los peligros y la naturaleza de los efectos secundarios dermatológicos causados ​​por los conservantes.

Los guantes médicos y de protección para proteger a los usuarios se denominan equipos de protección personal en los países de la Unión Europea y están cubiertos por la directiva de equipos de protección personal. Por otro lado, los guantes destinados a su uso en el campo médico para proteger a los pacientes y usuarios de la contaminación cruzada se denominan dispositivos médicos y están cubiertos por la directiva del Consejo de la Unión Europea sobre dispositivos médicos. En los EE. UU., La Asociación Estadounidense de Pruebas y Materiales (ASTM) ha desarrollado estándares para ropa protectora como guantes durante años.

Los requisitos generales para todo el equipo de protección personal dependen del tipo de guante descrito. Los guantes de protección se dividen en tres grupos según su uso previsto y los procedimientos de aprobación:

• Categoría I: Guantes de diseño simple (para aplicaciones de riesgo mínimo)
• Categoría II: Guantes de diseño intermedio (para riesgo medio)
• Categoría III: Guantes de intrincado diseño para riesgos irreversibles / letales

Generalmente, las pruebas de guantes se realizan para evaluar el tamaño, la resistencia a la tracción, el alargamiento, la perforación, las fugas, el uso simulado, la degradación por envejecimiento por calor y las barreras virales. Estas pruebas son principalmente adecuadas para materiales de caucho, nitrilo y vinilo. Algunas normas consideradas en estas pruebas son: ASTM D5151, ASTM D3579, ASTM D6124, ASTM F1342 y NFPA 1999.

Con la experiencia acumulada durante muchos años, nuestra organización también brinda servicios de prueba médica y de guantes de protección a las empresas exigentes en el marco de los servicios de laboratorio de los materiales con un personal capacitado y experto.