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ASTM F21 desarrollado por la Asociación Estadounidense de Pruebas y Materiales (ASTM)El estándar 01-19 presenta un método de prueba para determinar la eficiencia de filtración bacteriana de los materiales de las mascarillas médicas, utilizando la relación entre el desafío bacteriano aguas arriba y la concentración residual aguas abajo para determinar la eficiencia de filtrado de los materiales de las mascarillas médicas. Este método de prueba es un método cuantitativo que proporciona eficiencia de filtración para determinar los materiales utilizados en la producción de mascarillas médicas. La mayor eficiencia de filtrado determinada por este método es del 99,9 por ciento. El nombre completo de esta norma es el siguiente: ASTM F2101-19 Método de prueba estándar para evaluar la eficiencia de filtración bacteriana (BFE) de materiales de mascarillas faciales médicas utilizando aerosol biológico Staphylococcus aureus.
Sin embargo, este método de prueba no se aplica a todas las formas y condiciones de exposición biológica a aerosoles. Al realizar las pruebas, deben revisarse las situaciones de exposición de los trabajadores y debe evaluarse la idoneidad del método para aplicaciones específicas. Además, este método de prueba evalúa los materiales de las mascarillas médicas como parte de la ropa protectora. Por otro lado, no cubre la transpirabilidad de los materiales de la mascarilla médica u otras propiedades que afecten la transpirabilidad del material de la mascarilla médica.
La norma ASTM F2101-19 también se utiliza para medir la eficiencia de filtración bacteriana de otros productos médicos porosos como batas quirúrgicas, campos quirúrgicos y sistemas de barrera estériles.
Los trabajadores de la salud corren el riesgo de exposición ocupacional a infecciones causadas por varios virus y bacterias.
El método de prueba presentado en esta norma es evaluar la efectividad de la filtración bacteriana de los materiales utilizados en la fabricación de máscaras médicas. No evalúa su diseño, soporte o adaptación al rostro, ni ninguna característica de los mismos que afecte la facilidad respiratoria. Durante la prueba, los materiales están expuestos a un flujo de aire más alto que contiene bacterias. Para evaluar la efectividad de los materiales utilizados, se determina la concentración en la corriente de aire inferior después de pasar por el material.
Con la experiencia adquirida durante muchos años, nuestra organización también proporciona servicios de prueba estándar para evaluar la eficiencia de filtración bacteriana (BFE) de materiales de mascarillas médicas utilizando aerosol biológico ASTM F2101-19 Staphylococcus aureus en el marco de los servicios de laboratorio de los materiales con un personal capacitado y experto.
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